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    Técnico Auxiliar en Farmacología y Producción de Medicamentos

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    Gestión de Proveedores de Materias Primas. Selección, Evaluación, Calificación y Seguimiento – Aspectos de la Disposición ANMAT 3827/18

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    Aspectos generales para la determinación cuali-cuantitativa de impurezas orgánicas en productos farmacéuticos

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    Formación de Auditores Internos de Sistemas de Gestión de la Calidad, según la norma ISO 19011

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    Integración de los principios y actividades de la gestión de riesgo en un sistema de calidad

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    Responsabilidad legal del profesional en la industria farmacéutica/bioquímica

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    Introducción a los Asuntos Regulatorios de Cosméticos y Cosmetovigilancia

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    • Duración 17 y 24 de noviembre 2020 | 18:00 – 21:00
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    Costos para la gestión

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    Requerimientos y Gestión de sistemas Informáticos de warehousing

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    • Duración 6 de noviembre 2020 | 17:00 – 20:00
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    Lineamientos para asegurar el entrenamiento bajo un entorno regulado

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    • Duración 30 de octubre 2020 | 18:00 – 19:00
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    Gestión de Proyectos

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    • Duración 03 de septiembre 2020 | 17:00 - 21:00 / 10 de septiembre 2020 | 08:00 - 17:00 / 17 de septiembre 2020 | 17:00 - 21:00
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    Integridad de datos en el laboratorio de Control de Calidad

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    Actualizaciones en inmunogenicidad de biofármacos

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